Порівняння версій
АНАГРЕЛІД-ВІСТА , РП UA/19596/01/01
Відомості на картці не змінились
Зміна могла стосуватись інструкції чи інших даних, яких немає на картці.
Запис у реєстрі
Статус
Не діє, замінена → змінилось на Чинна
Наказ МОЗ
№ 1709 від 29.09.2023 → змінилось на № 1838 від 03.12.2025
Дострокове припинення
до 03.06.2026. зміни до інструкції → змінилось на немає
Без змін: 13 полів
Назва
АНАГРЕЛІД-ВІСТА
МНН
Anagrelide
Форма випуску
капсули тверді по 1 мг, по 100 капсул у пляшці; по 1 пляшці в картонній коробці
Склад діючих речовин
1 капсула тверда містить анагреліду гідрохлориду моногідрату 1,22 мг еквівалентно анагреліду 1 мг
Фармакотерапевтична група
Антинеопластичні засоби. Анагрелід.
Код АТС
L01XX35
Виробник
Сінтон Хіспанія, С.Л., Іспанія (виробництво готової лікарської форми, первинна та вторинна упаковка, фізико-хімічний контроль серії, випуск серії)
Роттендорф Фарма ГмбХ, Німеччина (вторинне пакування)
Квінта-Аналітика с.р.о., Чеська Республіка (фізико-хімічний контроль)
Заявник
Містрал Кепітал Менеджмент Лімітед, Англія
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
3 роки.
Термін дії РП
з 16.08.2022 по 16.08.2027
Рекламування
Ні
Упаковки
1 мг, капсули тверді, пляшка, 100 шт, коробка з картону, 1, 1
