Порівняння версій
АНАГРЕЛІД ЗЕНТІВА , РП UA/17240/01/01
Відомості на картці не змінились
Зміна могла стосуватись інструкції чи інших даних, яких немає на картці.
Запис у реєстрі
Наказ МОЗ
№ 1327 від 02.07.2021 → змінилось на № 56 від 13.01.2022
Дострокове припинення
до 13.07.2022. зміна адреси виробника → змінилось на немає
Без змін: 14 полів
Назва
АНАГРЕЛІД ЗЕНТІВА
МНН
Anagrelide
Форма випуску
капсули тверді по 0,5 мг; по 100 капсул у пляшці; по 1 пляшці у картонній пачці
Склад діючих речовин
1 капсула тверда містить анагреліду гідрохлориду моногідрату 0,61 мг еквівалентно анагреліду 0,5 мг
Фармакотерапевтична група
Антинеопластичні засоби. Анагрелід.
Код АТС
L01XX35
Виробник
СІНТОН ХІСПАНІЯ, С.Л., Іспанія (виробництво "in bulk", первинне та вторинне пакування, хіміко-фізичне тестування, відповідає за випуск серії)
Роттендорф Фарма ГмбХ, Німеччина (вторинне пакування)
КВІНТА-АНАЛІТИКА с.р.о., Чеська Республіка (хіміко-фізичне тестування)
Заявник
Зентіва, к.с., Чеська Республіка
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
3 роки
Термін дії РП
з 22.02.2019 по 22.02.2024
Рекламування
Ні
Упаковки
0,5 мг, капсули тверді, пляшка, 100 шт, пачка з картону, 1, 1
Статус
Не діє, замінена
