Порівняння версій
АНАГРЕЛІД ЗЕНТІВА , РП UA/17240/01/01
Змінилось: 1 поле
Термін дії РП
необмежений, з 22.02.2019 по 22.02.2024 24.05.2024
Запис у реєстрі
Статус
Не діє, замінена → змінилось на Чинна
Наказ МОЗ
№ 814 від 16.05.2022 → змінилось на № 708 від 29.05.2026
Дострокове припинення
до 16.09.2023. зміни до інструкції → змінилось на немає
Без змін: 12 полів
Назва
АНАГРЕЛІД ЗЕНТІВА
МНН
Anagrelide
Форма випуску
капсули тверді по 0,5 мг по 100 капсул у пляшці; по 1 пляшці у картонній пачці
Склад діючих речовин
1 капсула тверда містить анагреліду гідрохлориду моногідрату 0,61 мг еквівалентно анагреліду 0,5 мг
Фармакотерапевтична група
Антинеопластичні засоби. Анагрелід.
Код АТС
L01XX35
Виробник
СІНТОН ХІСПАНІЯ, С.Л., Іспанія (виробництво "in bulk", первинне та вторинне пакування, хіміко-фізичне тестування, відповідає за випуск серії)
Роттендорф Фарма ГмбХ, Німеччина (вторинне пакування)
КВІНТА-АНАЛІТИКА с.р.о., Чеська Республіка (хіміко-фізичне тестування)
Заявник
Зентіва, к.с., Чеська Республіка
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
3 роки
Рекламування
Ні
Упаковки
0,5 мг, капсули тверді, пляшка, 100 шт, пачка з картону, 1, 1
