Порівняння версій
АНАГРЕЛІД ЗЕНТІВА , РП UA/17240/01/02
Відомості на картці не змінились
Зміна могла стосуватись інструкції чи інших даних, яких немає на картці.
Запис у реєстрі
Наказ МОЗ
№ 56 від 13.01.2022 → змінилось на № 673 від 22.04.2022
Дострокове припинення
немає → змінилось на до 16.09.2023. зміни до інструкції
Без змін: 14 полів
Назва
АНАГРЕЛІД ЗЕНТІВА
МНН
Anagrelide
Форма випуску
капсули тверді по 1 мг; по 100 капсул у пляшці; по 1 пляшці у картонній пачці
Склад діючих речовин
1 капсула тверда містить анагреліду гідрохлориду моногідрату 1,22 мг еквівалентно анагреліду 1 мг
Фармакотерапевтична група
Антинеопластичні засоби. Анагрелід.
Код АТС
L01XX35
Виробник
СІНТОН ХІСПАНІЯ, С.Л., Іспанія (виробництво "in bulk", первинне та вторинне пакування, хіміко-фізичне тестування, відповідає за випуск серії)
Роттендорф Фарма ГмбХ, Німеччина (вторинне пакування)
КВІНТА-АНАЛІТИКА с.р.о., Чеська Республіка (хіміко-фізичне тестування)
Заявник
Зентіва, к.с., Чеська Республіка
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
3 роки
Термін дії РП
з 22.02.2019 по 22.02.2024
Рекламування
Ні
Упаковки
1 мг, капсули тверді, пляшка, 100 шт, пачка з картону, 1, 1
Статус
Не діє, замінена
