Порівняння версій

АНАЛЬГІН, РП UA/8802/01/01

Змінилось: 1 поле

Упаковки
500 мг/мл, розчин для ін'єкцій, ампула, 1 мл, коробка з картону, 10, 1 500 мг/мл, розчин для ін'єкцій, ампула, 2мл, коробка з картону, 10, 1 500 мг/мл, розчин для ін'єкцій, коробка з картону, ампула, 2мл, блістер, 5, 2 500 мг/мл, розчин для ін'єкцій, коробка з картону, ампула, 2мл, блістер, 10, 1

Запис у реєстрі

Наказ МОЗ
№ 77 від 09.02.2016 змінилось на № 341 від 29.03.2017
Дострокове припинення
немає змінилось на до 11.01.2018. зміна назви виробників, зміна адреси виробників
Без змін: 13 полів
Назва
АНАЛЬГІН
МНН
Metamizole sodium
Форма випуску
розчин для ін'єкцій, 500 мг/мл по 1 мл або по 2 мл в ампулах № 10 у коробці; по 2 мл в ампулах № 10 (5х2), № 10 (10х1) у блістерах в коробці
Склад діючих речовин
1 мл розчину містить метамізолу натрієвої солі (анальгіну) у перерахуванні на 100 % речовину 500 мг
Фармакотерапевтична група
Аналгетики та антипіретики. Піразолони.
Код АТС
N02BB02
Виробник
ТОВ "Харківське фармацевтичне підприємство "Здоров'я народу", Україна (всі стадії виробництва, контроль якості, випуск серії) ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я", Україна (всі стадії виробництва, контроль якості)
Заявник
ТОВ "Харківське фармацевтичне підприємство "Здоров'я народу", Україна
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
3 роки
Термін дії РП
з 02.08.2013 по 02.08.2018
Рекламування
Ні
Статус
Не діє, замінена