Зміна могла стосуватись інструкції чи інших даних, яких немає на картці.
Запис у реєстрі
Наказ МОЗ
№ 2119 від 17.09.2020 →змінилось на № 1585 від 02.09.2022
Дострокове припинення
немає →змінилось на до 25.05.2023. зміни до інструкції
Без змін: 14 полів
Назва
АНАЛЬГІН
МНН
Metamizole sodium
Форма випуску
розчин для ін'єкцій, 500 мг/мл по 1 мл або по 2 мл в ампулі; по 10 ампул у коробці з картону; по 2 мл в ампулі; по 5 ампул у блістері; по 2 блістери у коробці з картону; по 2 мл в ампулі; по 10 ампул у блістері; по 1 блістеру у коробці з картону
Склад діючих речовин
1 мл розчину містить метамізолу натрієвої солі (анальгіну) у перерахуванні на 100 % речовину 500 мг
Фармакотерапевтична група
Аналгетики та антипіретики. Піразолони.
Код АТС
N02BB02
Виробник
Товариство з обмеженою відповідальністю "Харківське фармацевтичне підприємство "Здоров'я народу", Україна (всі стадії виробництва, контроль якості, випуск серії)
Товариство з обмеженою відповідальністю "Фармацевтична компанія "Здоров'я", Україна (всі стадії виробництва, контроль якості)
Заявник
Товариство з обмеженою відповідальністю "Харківське фармацевтичне підприємство "Здоров'я народу", Україна
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
3 роки
Термін дії РП
необмежений, з 27.07.2018
Рекламування
Ні
Упаковки
500 мг/мл, розчин для ін'єкцій, ампула, 1 мл, коробка з картону, 10, 1
500 мг/мл, розчин для ін'єкцій, ампула, 2 мл, коробка з картону, 10, 1
500 мг/мл, розчин для ін'єкцій, коробка з картону, ампула, 2 мл, блістер, 5, 2
500 мг/мл, розчин для ін'єкцій, коробка з картону, ампула, 2 мл, блістер, 10, 1
