Порівняння версій
АНАЛЬГІН, РП UA/8802/01/01
Змінилось: 8 полів
- Форма випуску
Розчинрозчин для ін'єкцій, 500мг/млмг/мл, по 1 мл або по 2 мл вампулах № 10ампулі; по 10 ампул у коробці з картону; по 2 мл в ампулі; по 5 ампул у блістері; по 2 блістери у коробці з картону; по 2 мл в ампулі; по 10 ампул у блістері; по 1 блістеру у коробці з картону- Склад діючих речовин
- 1 мл розчину
містить:містить метамізолунатрію анальгіну внатрієвої солі (анальгіну) у перерахуванні на 100 %безводнуречовину 500 мг - Виробник
ТОВТовариство з обмеженою відповідальністю "Харківське фармацевтичне підприємство "Здоров'я народу",м. Харків, УкраїнаУкраїна (всі стадії виробництва, контроль якості, випуск серії) ТОВАРИСТВО З ОБМЕЖЕНОЮ ВІДПОВІДАЛЬНІСТЮ "КОРПОРАЦІЯ "ЗДОРОВ'Я", Україна (всі стадії виробництва, контроль якості, випуск серії)- Заявник
ТОВ "Харківське фармацевтичне підприємство "Здоров'я народу", м. Харків,ТОВАРИСТВО З ОБМЕЖЕНОЮ ВІДПОВІДАЛЬНІСТЮ "КОРПОРАЦІЯ "ЗДОРОВ’Я", Україна- Термін придатності
3р.3 роки- Термін дії РП
- необмежений, з
21.08.2008 по 21.08.201327.07.2018 - Рекламування
- Ні
- Упаковки
- 500 мг/мл, розчин для ін'єкцій, ампула, 1 мл, коробка з картону, 10, 1 500 мг/мл, розчин для ін'єкцій, ампула, 2 мл, коробка з картону, 10, 1 500 мг/мл, розчин для ін'єкцій, коробка з картону, ампула, 2 мл, блістер, 5, 2 500 мг/мл, розчин для ін'єкцій, коробка з картону, ампула, 2 мл, блістер, 10, 1
Запис у реєстрі
- Статус
- Не діє, замінена змінилось на Чинна
- Наказ МОЗ
- № 485 від 21.08.2008 змінилось на № 84 від 22.01.2026
Без змін: 5 полів
- Назва
- МНН
- Фармакотерапевтична група
- Код АТС
- Умови відпуску