Порівняння версій
АНТАРЕС®, РП UA/17096/01/01
Відомості на картці не змінились
Зміна могла стосуватись інструкції чи інших даних, яких немає на картці.
Запис у реєстрі
- Наказ МОЗ
- № 794 від 07.05.2024 →змінилось на № 1683 від 03.10.2024
- Дострокове припинення
- немає →змінилось на до 03.04.2025. введення додаткового виробника
Без змін: 14 полів
- Назва
- АНТАРЕС®
- МНН
- Tiazotic acid
- Форма випуску
- таблетки по 200 мг; по 10 таблеток у блістері; по 3 або 9 блістерів у пачці; по 15 таблеток у блістері; по 6 блістерів у пачці
- Склад діючих речовин
- 1 таблетка містить морфолінієвої солі тіазотної кислоти у перерахуванні на 100 % речовину 200 мг, що еквівалентно 133 мг тіазотної кислоти
- Фармакотерапевтична група
- Кардіологічні препарати. Інші кардіологічні препарати.
- Код АТС
- C01EB23
- Виробник
- ПАТ "Київмедпрепарат", Україна
- Заявник
- ПАТ "Київмедпрепарат", Україна
- Умови відпуску
- за рецептом
- Термін придатності
- 2 роки
- Термін дії РП
- необмежений, з 19.09.2023
- Рекламування
- Ні
- Упаковки
- 200 мг, таблетки, блістер, 10 шт, пачка, 3, 1
200 мг, таблетки, блістер, 10 шт, пачка, 9, 1
200 мг, таблетки, блістер, 15 шт, пачка, 6, 1
- Статус
- Не діє, замінена
