Порівняння версій
АП-БІОЛІК, РП UA/13091/01/01
Змінилось: 2 поля
- Форма випуску
- суспензія для ін’єкцій по 0,5 мл (1 доза) або 1 мл (2 дози) в
ампулах № 10ампулах; по 10 ампул разом з інструкцією про застосування та скарифікатором упаковують в пачку з картону. При пакуванні ампул з кільцем зламу або точкою зламу скарифікатор не вкладають - Упаковки
- суспензія для ін'єкцій, ампула, 0,5 мл (1 доза), пачка з
картону,картону з ампулами та скарифікатором, 10, 1 суспензія для ін'єкцій, ампула, 1 мл (2 дози), пачка з картону з ампулами та скарифікатором, 10, 1 суспензія для ін'єкцій, ампула з кільцем зламу, 1 мл (2 дози), пачка з картону, 10, 1 суспензія для ін'єкцій, ампула з кільцем зламу, 0,5 мл (1 доза), пачка з картону, 10, 1 суспензія для ін'єкцій, ампула з точкою зламу, 0,5 мл (1 доза), пачка з картону, 10, 1 суспензія для ін'єкцій, ампула з точкою зламу, 1 мл (2 дози), пачка з картону, 10, 1
Запис у реєстрі
- Наказ МОЗ
- № 836 від 15.08.2016 змінилось на № 291 від 20.02.2018
Без змін: 12 полів
- Назва
- МНН
- Склад діючих речовин
- Фармакотерапевтична група
- Код АТС
- Виробник
- Заявник
- Умови відпуску
- Термін придатності
- Термін дії РП
- Рекламування
- Статус