Порівняння версій

АП-БІОЛІК, РП UA/13091/01/01

Змінилось: 3 поля

Форма випуску
суспензія для ін’єкцій ін'єкцій, 10 ОЗ/доза, по 0,5 мл (1 доза) або 1 мл (2 дози) в ампулах; по 10 ампул разом з інструкцією про застосування та скарифікатором упаковують в пачку з картону. При пакуванні ампул з кільцем зламу або точкою зламу скарифікатор не вкладають
Склад діючих речовин
0,5 мл (1 доза) препарату 1 доза (0,5 мл) містить: анатоксин правцевий очищений концентрований (отриманий шляхом інактивації токсину формальдегідом) анатоксин – 10 одиниць зв'язування (ОЗ)
Упаковки
10 ОЗ/доза, суспензія для ін'єкцій, ампула, 0,5 мл (1 доза), пачка з картону з ампулами та скарифікатором, 10, 1 10 ОЗ/доза, суспензія для ін'єкцій, ампула, 1 мл (2 дози), пачка з картону з ампулами та скарифікатором, 10, 1 10 ОЗ/доза, суспензія для ін'єкцій, ампула з кільцем зламу, 1 мл (2 дози), пачка з картону, 10, 1 10 ОЗ/доза, суспензія для ін'єкцій, ампула з кільцем зламу, 0,5 мл (1 доза), пачка з картону, 10, 1 10 ОЗ/доза, суспензія для ін'єкцій, ампула з точкою зламу, 0,5 мл (1 доза), пачка з картону, 10, 1 10 ОЗ/доза, суспензія для ін'єкцій, ампула з точкою зламу, 1 мл (2 дози), пачка з картону, 10, 1

Запис у реєстрі

Наказ МОЗ
№ 521 від 21.03.2018 змінилось на № 1309 від 13.07.2018
Дострокове припинення
немає змінилось на до 13.11.2020. зміна назви заявника/виробника
Без змін: 11 полів
Назва
АП-БІОЛІК
МНН
Tetanus toxoid
Фармакотерапевтична група
Бактеріальні вакцини. Анатоксин правцевий.
Код АТС
J07AM01
Виробник
ПАТ "ФАРМСТАНДАРТ-БІОЛІК", Україна
Заявник
ПАТ "ФАРМСТАНДАРТ-БІОЛІК", Україна
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
2 роки
Термін дії РП
з 15.08.2016 по 15.08.2021
Рекламування
Ні
Статус
Не діє, замінена