Порівняння версій
АП-БІОЛІК, РП UA/13091/01/01
Змінилось: 3 поля
- Форма випуску
- суспензія для ін'єкцій, 10 ОЗ/доза, по 0,5 мл (1 доза) або 1 мл (2 дози) в ампулах; по 10 ампул
разом з інструкцією про застосування та скарифікатором упаковуютьв пачку зкартону. При пакуванні ампул з кільцем зламу або точкою зламу скарифікатор не вкладаютькартону - Термін дії РП
- необмежений, з
15.08.2016 по 15.08.202129.03.2021 - Упаковки
- 10 ОЗ/доза, суспензія для ін'єкцій, ампула, 0,5 мл (1 доза), пачка з
картону з ампулами та скарифікатором, 10, 1 10 ОЗ/доза, суспензія для ін'єкцій, ампула, 1 мл (2 дози), пачка з картону з ампулами та скарифікатором, 10, 1 10 ОЗ/доза, суспензія для ін'єкцій, ампула з кільцем зламу, 1 мл (2 дози), пачка зкартону, 10, 1 10 ОЗ/доза, суспензія для ін'єкцій,ампула з кільцем зламу, 0,5 мл (1 доза), пачка з картону, 10, 1 10 ОЗ/доза, суспензія для ін'єкцій, ампула з точкою зламу, 0,5 мл (1 доза), пачка з картону, 10, 1 10 ОЗ/доза, суспензія для ін'єкцій, ампула з точкою зламу,ампула, 1 мл (2 дози), пачка з картону, 10, 1
Запис у реєстрі
- Статус
- Не діє, термін закінчився змінилось на Не діє, замінена
- Наказ МОЗ
- № 1128 від 13.05.2020 змінилось на № 592 від 29.03.2021
- Дострокове припинення
- немає змінилось на до 12.07.2023. зміна назви заявника
Без змін: 10 полів
- Назва
- МНН
- Склад діючих речовин
- Фармакотерапевтична група
- Код АТС
- Виробник
- Заявник
- Умови відпуску
- Термін придатності
- Рекламування