Порівняння версій

АП-БІОЛІК, РП UA/13091/01/01

Змінилось: 1 поле

Заявник
АТ "БІОЛІК", ТОВ "БІОЛІК ФАРМА", Україна

Запис у реєстрі

Наказ МОЗ
№ 592 від 29.03.2021 змінилось на № 68 від 12.01.2023
Дострокове припинення
до 12.07.2023. зміна назви заявника змінилось на немає
Без змін: 13 полів
Назва
АП-БІОЛІК
МНН
Tetanus toxoid
Форма випуску
суспензія для ін'єкцій, 10 ОЗ/доза, по 0,5 мл (1 доза) або 1 мл (2 дози) в ампулах; по 10 ампул в пачку з картону
Склад діючих речовин
1 доза (0,5 мл) містить: правцевий анатоксин – 10 одиниць зв’язування (ОЗ)
Фармакотерапевтична група
Бактеріальні вакцини. Анатоксин правцевий.
Код АТС
J07AM01
Виробник
АТ "БІОЛІК", Україна
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
2 роки
Термін дії РП
необмежений, з 29.03.2021
Рекламування
Ні
Упаковки
10 ОЗ/доза, суспензія для ін'єкцій, ампула, 0,5 мл (1 доза), пачка з картону, 10, 1 10 ОЗ/доза, суспензія для ін'єкцій, ампула, 1 мл (2 дози), пачка з картону, 10, 1
Статус
Не діє, замінена