Порівняння версій
АП-БІОЛІК, РП UA/13091/01/01
Змінилось: 6 полів
- Форма випуску
- суспензія для
ін’єкційін'єкцій, 10 ОЗ/доза по 0,5 мл (1 доза) або 1 мл (2 дози) в ампулах; по 10 ампул разом з інструкцієюпродля медичного застосування та скарифікатором упаковують в пачку з картону або по 5 ампул у блістері, по 2 блістери разом з інструкцією для медичного застосування та скарифікатором упаковують в пачку з картону. При пакуванні ампул з кільцем зламу або точкою зламу скарифікатор невкладаютьвкладають. - Склад діючих речовин
0,5 мл (1 доза) препарату1 доза (0,5 мл) містить:анатоксинправцевийочищений концентрований (отриманий шляхом інактивації токсину формальдегідом)анатоксин – 10 одиницьзв'язуваннязв’язування (ОЗ)- Виробник
ПАТ "ФАРМСТАНДАРТ-БІОЛІК",ТОВ "БІОЛІК ФАРМА", Україна- Заявник
ПАТ "ФАРМСТАНДАРТ-БІОЛІК",ТОВ "БІОЛІК ФАРМА", Україна- Термін дії РП
- необмежений, з
15.08.2016 по 15.08.202129.03.2021 - Упаковки
- 10 ОЗ/доза, суспензія для ін'єкцій, ампула, 0,5 мл (1 доза), пачка з
картону з ампулами та скарифікатором,картону, 10, 1 10 ОЗ/доза, суспензія для ін'єкцій, ампула, 1 мл (2 дози), пачка зкартону з ампулами та скарифікатором,картону, 10, 1 10 ОЗ/доза, суспензія для ін'єкцій,ампула з кільцем зламу, 1 мл (2 дози),пачка з картону,10, 1 суспензія для ін'єкцій, ампула з кільцем зламу,ампула, 0,5 мл (1 доза),пачка з картону, 10, 1блістер, 5, 2 10 ОЗ/доза, суспензія для ін'єкцій,ампула з точкою зламу, 0,5 мл (1 доза),пачка з картону,10, 1 суспензія для ін'єкцій, ампула з точкою зламу,ампула, 1 мл (2 дози),пачка з картону, 10, 1блістер, 5, 2
Запис у реєстрі
- Статус
- Не діє, замінена змінилось на Чинна
- Наказ МОЗ
- № 291 від 20.02.2018 змінилось на № 149 від 29.01.2024
Без змін: 7 полів
- Назва
- МНН
- Фармакотерапевтична група
- Код АТС
- Умови відпуску
- Термін придатності
- Рекламування