Порівняння версій
АП-БІОЛІК, РП UA/13091/01/01
Змінилось: 5 полів
- Форма випуску
- суспензія для ін'єкцій, 10
ОЗ/доза,ОЗ/доза по 0,5 мл (1 доза) або 1 мл (2 дози) в ампулах; по 10 ампул разом з інструкцієюпродля медичного застосування та скарифікатором упаковують в пачку з картону або по 5 ампул у блістері, по 2 блістери разом з інструкцією для медичного застосування та скарифікатором упаковують в пачку з картону. При пакуванні ампул з кільцем зламу або точкою зламу скарифікатор невкладаютьвкладають. - Виробник
ПАТ "ФАРМСТАНДАРТ-БІОЛІК",ТОВ "БІОЛІК ФАРМА", Україна- Заявник
ПАТ "ФАРМСТАНДАРТ-БІОЛІК",ТОВ "БІОЛІК ФАРМА", Україна- Термін дії РП
- необмежений, з
15.08.2016 по 15.08.202129.03.2021 - Упаковки
- 10 ОЗ/доза, суспензія для ін'єкцій, ампула, 0,5 мл (1 доза), пачка з
картону з ампулами та скарифікатором,картону, 10, 1 10 ОЗ/доза, суспензія для ін'єкцій, ампула, 1 мл (2 дози), пачка зкартону з ампулами та скарифікатором,картону, 10, 1 10 ОЗ/доза, суспензія для ін'єкцій,ампула з кільцем зламу, 1 мл (2 дози),пачка з картону,10, 1 10 ОЗ/доза, суспензія для ін'єкцій, ампула з кільцем зламу,ампула, 0,5 мл (1 доза),пачка з картону, 10, 1блістер, 5, 2 10 ОЗ/доза, суспензія для ін'єкцій,ампула з точкою зламу, 0,5 мл (1 доза),пачка з картону,10, 1 10 ОЗ/доза, суспензія для ін'єкцій, ампула з точкою зламу,ампула, 1 мл (2 дози),пачка з картону, 10, 1блістер, 5, 2
Запис у реєстрі
- Статус
- Не діє, замінена змінилось на Чинна
- Наказ МОЗ
- № 1309 від 13.07.2018 змінилось на № 149 від 29.01.2024
- Дострокове припинення
- до 13.11.2020. зміна назви заявника/виробника змінилось на немає
Без змін: 8 полів
- Назва
- МНН
- Склад діючих речовин
- Фармакотерапевтична група
- Код АТС
- Умови відпуску
- Термін придатності
- Рекламування