Порівняння версій
АП-БІОЛІК, РП UA/13091/01/01
Змінилось: 4 поля
- Форма випуску
- суспензія для ін'єкцій, 10
ОЗ/доза,ОЗ/доза по 0,5 мл (1 доза) або 1 мл (2 дози) в ампулах; по 10 ампул разом з інструкцією для медичного застосування та скарифікатором упаковують в пачку зкартонукартону або по 5 ампул у блістері, по 2 блістери разом з інструкцією для медичного застосування та скарифікатором упаковують в пачку з картону. При пакуванні ампул з кільцем зламу або точкою зламу скарифікатор не вкладають. - Виробник
АТ "БІОЛІК",ТОВ "БІОЛІК ФАРМА", Україна- Заявник
АТ "БІОЛІК",ТОВ "БІОЛІК ФАРМА", Україна- Упаковки
- 10 ОЗ/доза, суспензія для ін'єкцій, ампула, 0,5 мл (1 доза), пачка з картону, 10, 1
10 ОЗ/доза, суспензія для ін'єкцій, ампула, 1 мл (2 дози), пачка з картону, 10,
11 10 ОЗ/доза, суспензія для ін'єкцій, пачка з картону, ампула, 0,5 мл (1 доза), блістер, 5, 2 10 ОЗ/доза, суспензія для ін'єкцій, пачка з картону, ампула, 1 мл (2 дози), блістер, 5, 2
Запис у реєстрі
- Статус
- Не діє, замінена змінилось на Чинна
- Наказ МОЗ
- № 592 від 29.03.2021 змінилось на № 149 від 29.01.2024
- Дострокове припинення
- до 12.07.2023. зміна назви заявника змінилось на немає
Без змін: 9 полів
- Назва
- МНН
- Склад діючих речовин
- Фармакотерапевтична група
- Код АТС
- Умови відпуску
- Термін придатності
- Термін дії РП
- Рекламування