Порівняння версій

АПРЕТЮД, РП UA/20557/01/01

Відомості на картці не змінились

Зміна могла стосуватись інструкції чи інших даних, яких немає на картці.

Запис у реєстрі

Статус
Не діє, замінена змінилось на Чинна
Наказ МОЗ
№ 1387 від 06.08.2024 змінилось на № 508 від 20.03.2025
Без змін: 13 полів
Назва
АПРЕТЮД
МНН
Cabotegravir
Форма випуску
суспензія для ін'єкцій пролонгованої дії, 200 мг/мл; по 3 мл у флаконі; по 1 або 25 флаконів в картонній коробці
Склад діючих речовин
1 флакон містить 600 мг каботегравіру
Фармакотерапевтична група
Противірусні лікарські засоби. Інгібітори інтегрази. Каботегравір.
Код АТС
J05AJ04
Виробник
Стерігенікс Бельгія (Фльорус) СА (Сотера Хелс Кампані), Бельгія (стерилізація (гамма-опромінення АФІ та готового продукту)) Глаксо Оперейшнс ЮК Лімітед, що веде діяльність як Глаксо Веллком Оперейшнс, Велика Британія (виробництво нерозфасованого продукту, первинне та вторинне пакування, контроль якості готового продукту, випуск серії)
Заявник
ВііВ Хелскер ЮК Лімітед, Велика Британія
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
3 роки
Термін дії РП
з 06.08.2024 по 06.08.2029
Рекламування
Ні
Упаковки
200 мг/мл, суспензія для ін'єкцій пролонгованої дії, флакон, 3 мл, коробка з картону, 1, 1 200 мг/мл, суспензія для ін'єкцій пролонгованої дії, флакон, 3 мл, коробка з картону, 25, 1