Порівняння версій

АРМАДІН, РП UA/9896/01/01

Стара версія Нова версія

Змінилось: 1 поле

Виробник: Приватне акціонерне товариство "Лекхім-Харків", Україна (відповідальний за виробництво та контроль/ випробування, не включаючи випуск серії) ТОВ НВФ "МІКРОХІМ", Україна (відповідальний за ~~виробництво та контроль/ випробування серії, включаючи~~ випуск ~~серії; дільниця - відповідальний за випуск~~ серії, не включаючи контроль/ випробування серії) АТ "Фармак", Україна (відповідальний за виробництво, первинне та вторинне пакування, контроль/випробування, не включаючи випуск серії)

Статус: Чинна до 15.01.2027 змінилось на Чинна
Наказ МОЗ: № 1404 від 08.09.2025 змінилось на № 971 від 15.07.2026
Дострокове припинення: до 15.01.2027. зміна складу лікарського засобу (допоміжні); вилучення виробничої дільниці та відповідні зміни до інструкції змінилось на немає

Без змін: 12 полів

Назва: АРМАДІН
Синонімічна назва: Mexidol*
Форма випуску: розчин для ін`єкцій, 50 мг/мл, по 2 мл в ампулі; по 5 ампул у касеті; по 2 касети в пачці з картону
Склад діючих речовин: 1 ампула містить 2-етил-6-метил-3-гідроксипіридину сукцинату 100 мг
Фармакотерапевтична група: Засоби, що впливають на нервову систему.
Код АТС: N07XX
Заявник: ТОВ НВФ "МІКРОХІМ", Україна
Умови відпуску: за рецептом
Термін придатності: 5 років
Термін дії РП: необмежений, з 30.05.2019
Рекламування: Ні
Упаковки: 50 мг/мл, розчин для ін`єкцій, пачка з картону, ампула, 2 мл, касета, 5, 2