Порівняння версій

АРМАДІН, РП UA/9896/01/01

Змінилось: 4 поля

Форма випуску
Розчин розчин для ін`єкцій, 50 мг/мл по 2 мл в ампулах № 10 (5х2) у касетах у пачці, пачці з картону, № 10 (10х1) у блістерах у пачці пачці з картону
Виробник
ПрАТ "Лекхім-Харків", м. Харків, Україна (відповідальний за виробництво та контроль/випробування серії, не включаючи випуск серії) ТОВ "НВФ Науково-виробнича фірма "Мікрохім", м. Рубіжне, Луганська обл., Україна (відповідальний за випуск серії, не включаючи контроль/випробування серії) "Лабораторія ІНІБСА, С.А.", Іспанія (відповідальний за виробництво та контроль/випробування серії, включаючи випуск серії)
Заявник
ТОВ "НВФ Науково-виробнича фірма "Мікрохім", м. Рубіжне, Луганська обл., Україна
Упаковки
50 мг/мл, розчин для ін`єкцій, пачка з картону, ампула, 2 мл, касета, 5, 2 50 мг/мл, розчин для ін`єкцій, пачка з картону, ампула, 2 мл, блістер, 10, 1

Запис у реєстрі

Наказ МОЗ
№ 614 від 21.09.2015 змінилось на № 636 від 01.10.2015
Дострокове припинення
немає змінилось на до 20.12.2017. зміна терміну придатності
Без змін: 10 полів
Назва
АРМАДІН
Синонімічна назва
Mexidol*
Склад діючих речовин
1 ампула містить 100 мг 2-етил-6-метил-3-гідроксипіридину сукцинату
Фармакотерапевтична група
Засоби, що впливають на нервову систему. Кардіологічні препарати.
Код АТС
N07XX, C01EB
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
3 роки
Термін дії РП
з 01.08.2014 по 01.08.2019
Рекламування
Ні
Статус
Не діє, замінена