Порівняння версій

АРМАДІН, РП UA/9896/01/01

Змінилось: 3 поля

Форма випуску
розчин для ін`єкцій, 50 мг/мл по 2 мл в ампулі; по 5 ампул у касеті; по 2 касети в пачці з картону; по 2 мл в ампулі; по 10 ампул у блістері; по 1 блістеру в пачці з картону
Виробник
Приватне акціонерне товариство "Лекхім-Харків", Україна (відповідальний за виробництво та контроль/випробування серії, не включаючи випуск серії) ТОВ НВФ "МІКРОХІМ", Україна (відповідальний за випуск серії, не включаючи контроль/випробування серії) "Лабораторія ІНІБСА, С.А.", Іспанія (відповідальний за виробництво та контроль/випробування серії, включаючи випуск серії)
Упаковки
50 мг/мл, розчин для ін`єкцій, пачка з картону, ампула, 2 мл, касета, 5, 2 50 мг/мл, розчин для ін`єкцій, пачка з картону, ампула, 2 мл, блістер, 10, 1 2

Запис у реєстрі

Наказ МОЗ
№ 464 від 22.02.2019 змінилось на № 1212 від 30.05.2019
Дострокове припинення
до 30.08.2019. вилучення виробничої дільниці змінилось на немає
Без змін: 11 полів
Назва
АРМАДІН
Синонімічна назва
Mexidol*
Склад діючих речовин
1 ампула містить 100 мг 2-етил-6-метил-3-гідроксипіридину сукцинату
Фармакотерапевтична група
Засоби, що впливають на нервову систему.
Код АТС
N07XX
Заявник
ТОВ НВФ "МІКРОХІМ", Україна
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
5 років
Термін дії РП
з 01.08.2014 по 01.08.2019
Рекламування
Ні
Статус
Не діє, термін закінчився