Порівняння версій

АРМАДІН, РП UA/9896/01/01

Змінилось: 9 полів

Форма випуску
Розчин розчин для ін`єкцій, 50 мг/мл мг/мл, по 2 мл в ампулах № 10 (5х2) у касетах у пачці, № 10 (10х1) у блістерах ампулі; по 5 ампул у пачці касеті; по 2 касети в пачці з картону
Склад діючих речовин
1 ампула містить 100 мг 2-етил-6-метил-3-гідроксипіридину сукцинату сукцинату 100 мг
Фармакотерапевтична група
Засоби, що впливають на нервову систему. Кардіологічні препарати. систему.
Код АТС
N07XX, C01EB N07XX
Виробник
ПрАТ Приватне акціонерне товариство "Лекхім-Харків", м. Харків, Україна (відповідальний за виробництво та контроль/випробування серії, контроль/ випробування, не включаючи випуск серії) ТОВ "НВФ "Мікрохім", м. Рубіжне, Луганська обл., НВФ "МІКРОХІМ", Україна (відповідальний за випуск серії, не включаючи контроль/випробування контроль/ випробування серії) "Лабораторія ІНІБСА, С.А.", Іспанія АТ "Фармак", Україна (відповідальний за виробництво виробництво, первинне та контроль/випробування серії, вторинне пакування, контроль/випробування, не включаючи випуск серії)
Заявник
ТОВ "НВФ "Мікрохім", м. Рубіжне, Луганська обл., НВФ "МІКРОХІМ", Україна
Термін придатності
3 роки 5 років
Термін дії РП
необмежений, з 01.08.2014 по 01.08.2019 30.05.2019
Упаковки
50 мг/мл, розчин для ін`єкцій, пачка з картону, ампула, 2 мл, касета, 5, 2

Запис у реєстрі

Статус
Не діє, замінена змінилось на Чинна
Наказ МОЗ
№ 614 від 21.09.2015 змінилось на № 971 від 15.07.2026
Без змін: 4 поля
Назва
АРМАДІН
Синонімічна назва
Mexidol*
Умови відпуску
за рецептом
Рекламування
Ні