Порівняння версій
АРМАДІН, РП UA/9896/01/01
Змінилось: 9 полів
- Форма випуску
- розчин для ін`єкцій, 50
мг/млмг/мл, по 2 мл вампулах № 10 (5х2) у касетах у пачці з картону, № 10 (10х1) у блістерахампулі; по 5 ампул у касеті; по 2 касети в пачці з картону - Склад діючих речовин
- 1 ампула містить
100 мг2-етил-6-метил-3-гідроксипіридинусукцинатусукцинату 100 мг - Фармакотерапевтична група
- Засоби, що впливають на нервову
систему. Кардіологічні препарати.систему. - Код АТС
N07XX, C01EBN07XX- Виробник
ПрАТПриватне акціонерне товариство "Лекхім-Харків", Україна (відповідальний за виробництво таконтроль/випробування серії,контроль/ випробування, не включаючи випуск серії) ТОВНауково-виробнича фірма "Мікрохім",НВФ "МІКРОХІМ", Україна (відповідальний за випуск серії, не включаючиконтроль/випробуванняконтроль/ випробування серії)"Лабораторія ІНІБСА, С.А.", ІспаніяАТ "Фармак", Україна (відповідальний завиробництвовиробництво, первинне таконтроль/випробування серії,вторинне пакування, контроль/випробування, не включаючи випуск серії)- Заявник
- ТОВ
Науково-виробнича фірма "Мікрохім",НВФ "МІКРОХІМ", Україна - Термін придатності
3 роки5 років- Термін дії РП
- необмежений, з
01.08.2014 по 01.08.201930.05.2019 - Упаковки
- 50 мг/мл, розчин для ін`єкцій, пачка з картону, ампула, 2 мл, касета, 5,
2 50 мг/мл, розчин для ін`єкцій, пачка з картону, ампула, 2 мл, блістер, 10, 12
Запис у реєстрі
- Статус
- Не діє, замінена змінилось на Чинна
- Наказ МОЗ
- № 636 від 01.10.2015 змінилось на № 971 від 15.07.2026
- Дострокове припинення
- до 20.12.2017. зміна терміну придатності змінилось на немає
Без змін: 4 поля
- Назва
- Синонімічна назва
- Умови відпуску
- Рекламування