Порівняння версій
АРТЕДЖА® КОМПЛЕКС, РП UA/4461/01/01
Змінилось: 12 полів
- Назва
ХОНДРОІТИНАРТЕДЖА® КОМПЛЕКС- Форма випуску
Капсули №30, №60капсули, по 30 або 60 капсул у контейнері; по 1 контейнеру в пачці; по 6 капсул у блістері; по 5 або 10 блістерів у пачці- Склад діючих речовин
- 1 капсула містить: глюкозаміну гідрохлориду у перерахуванні на 100 % речовину 500 мг, хондроїтину
сульфатунатрію сульфату у перерахуванні на 100 % речовину 400 мг - Фармакотерапевтична група
- Засоби, що
впливають на опорно-руховий апарат.застосовуються при захворюваннях опорно-рухового апарату. - Код АТС
M01BXM09AX- Виробник
ВАТ "Фітофарм", м. Артемівськ, Донецька обл., УкраїнаПРАТ "ФІТОФАРМ", Україна (виробник, відповідальний за виробництво, первинне, вторинне пакування, контроль якості; виробник, відповідальний за випуск серії, не включаючи контроль/випробування серії) ТОВ "Астрафарм", Україна (виробник, відповідальний за виробництво, первинне, вторинне пакування, контроль якості) АТ "Лубнифарм", Україна (виробник, відповідальний за виробництво, первинне, вторинне пакування, контроль якості)- Заявник
ВАТ "Фітофарм", м. Артемівськ, Донецька обл., УкраїнаДельта Медікел Промоушнз АГ, Швейцарія- Умови відпуску
- без
рецептурецепта - Термін придатності
2р.3 роки- Термін дії РП
- необмежений, з
19.04.2006 по 19.04.201118.11.2020 - Рекламування
- Так
- Упаковки
- 500 мг/400 мг, капсули, контейнер, 30 шт, пачка, 1, 1 500 мг/400 мг, капсули, контейнер, 60 шт, пачка, 1, 1 500 мг/400 мг, капсули, блістер, 6 шт, пачка, 5, 1 500 мг/400 мг, капсули, блістер, 6 шт, пачка, 10, 1
Запис у реєстрі
- Статус
- Не діє, термін закінчився змінилось на Чинна
- Наказ МОЗ
- № 232 від 19.04.2006 змінилось на № 498 від 13.04.2026
Без змін: 1 поле
- Синонімічна назва