Порівняння версій

АРТЕДЖА® КОМПЛЕКС, РП UA/4461/01/01

Змінилось: 7 полів

Назва
ХОНДРОІТИН АРТЕДЖА® КОМПЛЕКС
Форма випуску
Капсули № капсули, по 30 або № 60 капсул у контейнерах, контейнері; по 1 контейнеру в пачці; по 6 капсул у пачках; блістері; по 5 або № 30 (6х5), № 60 (6х10) у блістерах, 10 блістерів у пачках пачці
Виробник
ПАТ "Фітофарм", ПРАТ "ФІТОФАРМ", Україна (виробник, відповідальний за виробництво, первинне, вторинне пакування, контроль та якості; виробник, відповідальний за випуск серії, не включаючи контроль/випробування серії) ТОВ "Астрафарм", Україна (виробник, відповідальний за виробництво, первинне, вторинне пакування, контроль якості) АТ "Лубнифарм", Україна (виробник, відповідальний за виробництво, первинне, вторинне пакування, контроль якості)
Заявник
ПАТ "Фітофарм", Україна Дельта Медікел Промоушнз АГ, Швейцарія
Термін придатності
2 3 роки
Термін дії РП
необмежений, з 16.03.2016 по 16.03.2021 18.11.2020
Упаковки
500 мг/400 мг, капсули, контейнер, 30 шт, пачка, 1, 1 500 мг/400 мг, капсули, контейнер, 60 шт, пачка, 1, 1 500 мг/400 мг, капсули, блістер, 6 шт, пачка, 5, 1 500 мг/400 мг, капсули, блістер, 6 шт, пачка, 10, 1

Запис у реєстрі

Статус
Не діє, замінена змінилось на Чинна
Наказ МОЗ
№ 195 від 16.03.2016 змінилось на № 498 від 13.04.2026
Без змін: 6 полів
Синонімічна назва
Comb drug
Склад діючих речовин
1 капсула містить: глюкозаміну гідрохлориду у перерахуванні на 100 % речовину 500 мг, хондроїтину натрію сульфату у перерахуванні на 100 % речовину 400 мг
Фармакотерапевтична група
Засоби, що застосовуються при захворюваннях опорно-рухового апарату.
Код АТС
M09AX
Умови відпуску
без рецепта
Рекламування
Так