Порівняння версій

АРТЕДЖА® КОМПЛЕКС, РП UA/4461/01/01

Змінилось: 6 полів

Назва
ХОНДРОІТИН АРТЕДЖА® КОМПЛЕКС
Форма випуску
капсули капсули, по 30 або 60 капсул у контейнері; по 1 контейнеру в пачці; по 6 капсул у блістері; по 5 або по 10 блістерів у пачці
Виробник
ПРАТ "ФІТОФАРМ", Україна (виробник, відповідальний за виробництво, первинне, вторинне пакування, контроль та якості; виробник, відповідальний за випуск серії, не включаючи контроль/випробування серії) ТОВ "Астрафарм", Україна (виробник, відповідальний за виробництво, первинне, вторинне пакування, контроль якості) АТ "Лубнифарм", Україна (виробник, відповідальний за виробництво, первинне, вторинне пакування, контроль якості)
Заявник
ПРАТ "ФІТОФАРМ", Україна Дельта Медікел Промоушнз АГ, Швейцарія
Термін придатності
2 3 роки
Термін дії РП
необмежений, з 16.03.2016 по 16.03.2021 18.11.2020

Запис у реєстрі

Статус
Не діє, замінена змінилось на Чинна
Наказ МОЗ
№ 1495 від 29.11.2017 змінилось на № 498 від 13.04.2026
Дострокове припинення
до 13.01.2019. зміна назви лікарського засобу змінилось на немає
Без змін: 7 полів
Синонімічна назва
Comb drug
Склад діючих речовин
1 капсула містить: глюкозаміну гідрохлориду у перерахуванні на 100 % речовину 500 мг, хондроїтину натрію сульфату у перерахуванні на 100 % речовину 400 мг
Фармакотерапевтична група
Засоби, що застосовуються при захворюваннях опорно-рухового апарату.
Код АТС
M09AX
Умови відпуску
без рецепта
Рекламування
Так
Упаковки
500 мг/400 мг, капсули, контейнер, 30 шт, пачка, 1, 1 500 мг/400 мг, капсули, контейнер, 60 шт, пачка, 1, 1 500 мг/400 мг, капсули, блістер, 6 шт, пачка, 5, 1 500 мг/400 мг, капсули, блістер, 6 шт, пачка, 10, 1