Порівняння версій

АРТРОН® ХОНДРЕКС, РП UA/12825/01/01

Змінилось: 2 поля

Форма випуску
Таблетки, таблетки, вкриті оболонкою, по 750 мг № по 15 таблеток у блістерах, № 30, № 60, № блістері; по 1 блістеру у коробці; по 30 або 60 або 120 таблеток у флаконах флаконі; по 1 флакону в коробці
Упаковки
750 мг, таблетки, вкриті оболонкою, блістер, 15 шт, коробка, 1, 1 750 мг, таблетки, вкриті оболонкою, флакон, 30 шт, коробка, 1, 1 750 мг, таблетки, вкриті оболонкою, флакон, 60 шт, коробка, 1, 1 750 мг, таблетки, вкриті оболонкою, флакон, 120 шт, коробка, 1, 1

Запис у реєстрі

Статус
Не діє, замінена змінилось на Не діє, термін закінчився
Наказ МОЗ
№ 460 від 03.07.2014 змінилось на № 1586 від 13.12.2017
Дострокове припинення
до 21.04.2016. вилучення виробничої дільниці змінилось на немає
Без змін: 11 полів
Назва
АРТРОН® ХОНДРЕКС
МНН
Chondroitin sulfate
Склад діючих речовин
1 таблетка містить хондроїтину сульфату натрію 750 мг
Фармакотерапевтична група
Нестероїдні протизапальні та протиревматичні засоби. Хондроїтину сульфат.
Код АТС
M01AX25
Виробник
Юніфарм, Інк., США
Заявник
Юніфарм, Інк., США
Умови відпуску
без рецепта
Термін придатності
3 роки
Термін дії РП
з 29.03.2013 по 29.03.2018
Рекламування
Так