Порівняння версій

АРТРИДА®, РП UA/15442/01/01

Змінилось: 1 поле

Форма випуску: розчин для ін`єкцій, 100 мг/мл, по 2 мл в ~~ампулах № 10~~ ампулах; по 5 ампул у лотку; по 2 лотки у пачці з картону

Наказ МОЗ: № 973 від 15.09.2016 змінилось на № 1572 від 30.08.2018
Дострокове припинення: немає змінилось на до 02.07.2019. зміна назви заявника

Без змін: 13 полів

Назва: АРТРИДА®
МНН: Chondroitin sulfate
Склад діючих речовин: 1 ампула (2 мл) містить: хондроїтину сульфату натрію, у перерахуванні на 100 % речовину 200 мг
Фармакотерапевтична група: Засоби, що впливають на опорно-руховий апарат. Хондроїтину сульфат.
Код АТС: M01AX25
Виробник: ХАУПТ ФАРМА ЛІВРОН, Франція
Заявник: ТОВ "ФАРМЛІГА УКРАЇНА", Україна
Умови відпуску: за рецептом
Термін придатності: 2 роки
Термін дії РП: з 15.09.2016 по 15.09.2021
Рекламування: Ні
Упаковки: 100 мг/мл, розчин для ін'єкцій, пачка з картону, ампула, 2 мл, лоток, 5, 2
Статус: Не діє, замінена