Порівняння версій
АРТИФЛЕКС ХОНДРО, РП UA/11438/01/01
Змінилось: 5 полів
- Форма випуску
- Розчин для ін'єкцій, 100 мг/мл
в ампулахпо 2 мл в ампулах № 5, № 10 укоробці;коробці, в ампулах № 5 (5х1), № 10 (5х2), № 10 (10х1) у блістерах укоробці; № 1 (1х1), № 5 (1х5), № 5 (5х1)коробці, по 2 мл у попередньо наповнених шприцах у комплекті з голкамив блістерах№ 1 (1х1), № 5 (5х1), № 5 (1х5) укоробкахблістерах в коробці - Склад діючих речовин
- 1 мл
препаратурозчину містить хондроїтину сульфату натрію 100 мг - Виробник
ТОВТовариство з обмеженою відповідальністю "Фармацевтична компанія "Здоров'я", Україна (всі стадії виробництва, контроль якості, випуск серії) Товариство з обмеженою відповідальністю "ФАРМЕКС ГРУП", Україна (всі стадії виробництва, контроль якості)- Заявник
ТОВТовариство з обмеженою відповідальністю "Фармацевтична компанія "Здоров'я", Україна- Термін дії РП
- з
28.04.201131.03.2016 по28.04.201631.03.2021
Запис у реєстрі
- Статус
- Не діє, термін закінчився змінилось на Не діє, замінена
- Наказ МОЗ
- № 197 від 16.03.2016 змінилось на № 288 від 31.03.2016
Без змін: 7 полів
- Назва
- МНН
- Фармакотерапевтична група
- Код АТС
- Умови відпуску
- Термін придатності
- Рекламування