Порівняння версій

АРТИФЛЕКС ХОНДРО, РП UA/11438/01/01

Змінилось: 1 поле

Форма випуску
Розчин для ін'єкцій, 100 мг/мл мг/мл, по 2 мл в ампулах № 5, № ампулі; по 5 або 10 ампул у коробці, коробці; по 2 мл в ампулах № ампулі; по 5 (5х1), № 10 (5х2), № ампул у блістері; по 1 або 2 блістери у коробці; по 2 мл в ампулі; по 10 (10х1) ампул у блістерах блістері; по 1 блістеру у коробці, коробці; по 2 мл у попередньо наповнених шприцах наповненому шприці; по 1 попередньо наповненому шприцу у комплекті з голками № голкою ін'єкційною в індивідуальному пакуванні у блістері; по 1 (1х1), № або 5 (5х1), № блістерів у коробці з картону; по 2 мл у попередньо наповненому шприці; 5 (1х5) попередньо наповнених шприцах у блістерах комплекті з голкою ін'єкційною в коробці індивідуальному пакуванні у блістері; по 1 блістеру у коробці з картону

Запис у реєстрі

Наказ МОЗ
№ 288 від 31.03.2016 змінилось на № 1091 від 19.10.2016
Без змін: 12 полів
Назва
АРТИФЛЕКС ХОНДРО
МНН
Chondroitin sulfate
Склад діючих речовин
1 мл розчину містить хондроїтину сульфату натрію 100 мг
Фармакотерапевтична група
Засоби, що впливають на опорно-руховий апарат. Хондроїтину сульфат.
Код АТС
M01AX25
Виробник
Товариство з обмеженою відповідальністю "Фармацевтична компанія "Здоров'я", Україна (всі стадії виробництва, контроль якості, випуск серії) Товариство з обмеженою відповідальністю "ФАРМЕКС ГРУП", Україна (всі стадії виробництва, контроль якості)
Заявник
Товариство з обмеженою відповідальністю "Фармацевтична компанія "Здоров'я", Україна
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
2 роки
Термін дії РП
з 31.03.2016 по 31.03.2021
Рекламування
Ні
Статус
Не діє, замінена