Порівняння версій

АРУТИМОЛ®, РП UA/4073/01/01

Змінилось: 2 поля

Форма випуску
краплі очні, розчин, 2,5 мг/мл, мг/мл; по 5 мл у флаконі-крапельниці, пластиковому флаконі-капельниці Bottelpack, який закривається кришкою, що нагвинчується, з пробійником; по 1 флакону-крапельниці в картонній коробці; по 5 мл у флаконі, з крапельницею та гвинтовою кришкою; по 1 флакону в картонній коробці
Заявник
ТОВ "ВАЛЕАНТ ФАРМАСЬЮТІКАЛЗ", "БАУШ ХЕЛС", Україна

Запис у реєстрі

Наказ МОЗ
№ 1396 від 13.06.2019 змінилось на № 1128 від 13.05.2020
Дострокове припинення
до 13.11.2020. зміна назви заявника змінилось на немає
Без змін: 12 полів
Назва
АРУТИМОЛ®
МНН
Timolol
Склад діючих речовин
1 мл Арутимолу ®, крапель очних, розчин 2,5 мг/мл : містить тимололу малеату 3,42 мг, що відповідає 2,5 мг тимололу
Фармакотерапевтична група
Протиглаукомний препарат.
Код АТС
S01ED01
Виробник
Др. Герхард Манн, Хем.-фарм. Фабрик ГмбХ, Німеччина (виробництво балку, первинне пакування, вторинне пакування, аналітичні випробування, випуск серії) Лабораторія Шовен, Франція (виробництво балку, первинне пакування, аналітичні випробування)
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
3 роки
Термін дії РП
з 18.12.2015 по 18.12.2020
Рекламування
Ні
Упаковки
2,5 мг/мл, краплі очні, розчин, флакон-крапельниця Bottelpack, який закривається кришкою, що нагвинчується, з пробійником, 5 мл, коробка з картону, 1, 1 2,5 мг/мл, краплі очні, розчин, флакон білий напівпрозорий, 5 мл, коробка з картону з флаконом з білою крапельницею та білою гвинтовою кришкою, 1, 1
Статус
Не діє, замінена