Зміна могла стосуватись інструкції чи інших даних, яких немає на картці.
Запис у реєстрі
Статус
Не діє, замінена →змінилось на Не діє, термін закінчився
Наказ МОЗ
№ 2759 від 30.11.2020 →змінилось на № 3072 від 29.12.2020
Без змін: 13 полів
Назва
АРУТИМОЛ®
МНН
Timolol
Форма випуску
краплі очні, розчин, 2,5 мг/мл; по 5 мл у пластиковому флаконі-капельниці Bottelpack, який закривається кришкою, що нагвинчується, з пробійником; по 1 флакону-крапельниці в картонній коробці; по 5 мл у флаконі, з крапельницею та гвинтовою кришкою; по 1 флакону в картонній коробці
Склад діючих речовин
1 мл Арутимолу ®, крапель очних, розчин 2,5 мг/мл : містить тимололу малеату 3,42 мг, що відповідає 2,5 мг тимололу
Фармакотерапевтична група
Протиглаукомний препарат.
Код АТС
S01ED01
Виробник
Др. Герхард Манн Хем.-фарм. Фабрик ГмбХ, Німеччина (виробництво балку, первинне пакування, вторинне пакування, аналітичні випробування, випуск серії)
Лабораторія Шовен, Франція (виробництво балку, первинне пакування, аналітичні випробування)
Заявник
ТОВ "БАУШ ХЕЛС", Україна
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
30 місяців
Термін дії РП
з 18.12.2015 по 18.12.2020
Рекламування
Ні
Упаковки
2,5 мг/мл, краплі очні, розчин, флакон-крапельниця Bottelpack, який закривається кришкою, що нагвинчується, з пробійником, 5 мл, коробка з картону, 1, 1
2,5 мг/мл, краплі очні, розчин, флакон білий напівпрозорий, 5 мл, коробка з картону з флаконом з білою крапельницею та білою гвинтовою кришкою, 1, 1
