Порівняння версій

АРУТИМОЛ®, РП UA/4073/01/01

Змінилось: 9 полів

Форма випуску
Краплі краплі очні, розчин розчин, 2,5 мг/мл мг/мл; по 5 мл у флаконах-крапельницях пластиковому флаконі-капельниці Bottelpack, який закривається кришкою, що нагвинчується, з пробійником; по 1 флакону-крапельниці в картонній коробці; по 5 мл у флаконі, з крапельницею та гвинтовою кришкою; по 1 флакону в картонній коробці
Склад діючих речовин
1 мл крапель очних, розчин містить: тимололу - 2.5 мг малеату 3,42 мг, що відповідає 2,5 мг тимололу
Фармакотерапевтична група
Протиглаукомний препарат. Засоби, які застосовуються в офтальмології. Протиглаукомні препарати та міотичні засоби. Блокатори β-адренорецепторів.
Виробник
Шовен Анкерфарм Др. Герхард Манн Хем.-фарм. Фабрик ГмбХ, Німеччина Німеччина (виробництво балку, первинне пакування, вторинне пакування, аналітичні випробування, випуск серії) Лабораторія Шовен, Франція (виробництво балку, первинне пакування, аналітичні випробування)
Заявник
Шовен Анкерфарм ГмбХ, Німеччина ТОВ "БАУШ ХЕЛС", Україна
Термін придатності
3р 30 місяців
Термін дії РП
з 13.12.2010 по 13.12.2015 29.12.2020, припинено 08.11.2024
Рекламування
Ні
Упаковки
2,5 мг/мл, краплі очні, розчин, флакон-крапельниця Bottelpack, який закривається кришкою, що нагвинчується, з пробійником, 5 мл, коробка з картону, 1, 1 2,5 мг/мл, краплі очні, розчин, флакон білий напівпрозорий, 5 мл, коробка з картону з флаконом з білою крапельницею та білою гвинтовою кришкою, 1, 1

Запис у реєстрі

Статус
Не діє, замінена змінилось на Реєстрацію припинено
Наказ МОЗ
№ 1094 від 13.12.2010 змінилось на № 1517 від 25.08.2023
Без змін: 4 поля
Назва
АРУТИМОЛ®
МНН
Timolol
Код АТС
S01ED01
Умови відпуску
за рецептом