Порівняння версій
АРУТИМОЛ®, РП UA/4073/01/01
Змінилось: 8 полів
- Форма випуску
- краплі очні,
розчинрозчин, 2,5мг/млмг/мл; по 5 мл уфлаконі-крапельниці,пластиковому флаконі-капельниці Bottelpack, який закривається кришкою, що нагвинчується, з пробійником; по 1 флакону-крапельниці в картонній коробці; по 5 мл у флаконі, з крапельницею та гвинтовою кришкою; по 1 флакону в картонній коробці - Склад діючих речовин
- 1 мл
Арутимолу ®,крапель очних, розчин2,5 мг/мл : міститьмістить: тимололу малеату 3,42 мг, що відповідає 2,5 мг тимололу - Фармакотерапевтична група
Протиглаукомний препарат.Засоби, які застосовуються в офтальмології. Протиглаукомні препарати та міотичні засоби. Блокатори β-адренорецепторів.- Виробник
- Др. Герхард
Манн,Манн Хем.-фарм. Фабрик ГмбХ,НімеччинаНімеччина (виробництво балку, первинне пакування, вторинне пакування, аналітичні випробування, випуск серії) Лабораторія Шовен, Франція (виробництво балку, первинне пакування, аналітичні випробування) - Заявник
- ТОВ
"ВАЛЕАНТ ФАРМАСЬЮТІКАЛЗ","БАУШ ХЕЛС", Україна - Термін придатності
3 роки. Термін придатності препарату після першого відкриття флакона становить 6 тижнів. Не застосовувати після закінчення терміну придатності30 місяців- Термін дії РП
- з
18.12.2015 по 18.12.202029.12.2020, припинено 08.11.2024 - Упаковки
- 2,5 мг/мл, краплі очні, розчин, флакон-крапельниця Bottelpack, який закривається кришкою, що нагвинчується, з пробійником, 5 мл,
коробка,коробка з картону, 1, 1 2,5 мг/мл, краплі очні, розчин, флакон білий напівпрозорий, 5 мл, коробка з картону з флаконом з білою крапельницею та білою гвинтовою кришкою, 1, 1
Запис у реєстрі
- Статус
- Не діє, замінена змінилось на Реєстрацію припинено
- Наказ МОЗ
- № 880 від 18.12.2015 змінилось на № 1517 від 25.08.2023
Без змін: 5 полів
- Назва
- МНН
- Код АТС
- Умови відпуску
- Рекламування