Порівняння версій

АРУТИМОЛ®, РП UA/4073/01/02

Змінилось: 8 полів

Форма випуску
Краплі краплі очні, розчин розчин, 5 мг/мл мг/мл; по 5 мл у флаконах-крапельницях пластиковому флаконі-капельниці Bottelpack, який закривається кришкою, що нагвинчується, з пробійником; по 1 флакону-крапельниці в картонній коробці; по 5 мл у флаконі, з крапельницею та гвинтовою кришкою; по 1 флакону в картонній коробці
Склад діючих речовин
1 мл Арутимол, крапель очних 0,5% Арутимол ®, краплі очні, розчин 5 мг/мл: містить 6,83 мг тимололу малеату, малеату 6,83 мг, що відповідає 5,0 5 мг тимололу
Фармакотерапевтична група
Протиглаукомний препарат. Засоби, які застосовуються в офтальмології. Протиглаукомні препарати та міотичні засоби. Блокатори β-адренорецепторів.
Виробник
Шовен анкерфарм Др. Герхард Манн Хем.-фарм. Фабрик ГмбХ, Німеччина Німеччина (виробництво балку, первинне пакування, вторинне пакування, аналітичні випробування, випуск серії) Лабораторія Шовен, Франція (виробництво балку, первинне пакування, аналітичні випробування)
Заявник
ТОВ "ВАЛЕАНТ ФАРМАСЬЮТІКАЛЗ", м. Київ, "БАУШ ХЕЛС", Україна
Термін придатності
3 роки 30 місяців
Термін дії РП
з 13.12.2010 по 13.12.2015 29.12.2020, припинено 08.11.2024
Упаковки
5 мг/мл, краплі очні, розчин, флакон-крапельниця Bottelpack, який закривається кришкою, що нагвинчується, з пробійником, 5 мл, коробка з картону, 1, 1 5 мг/мл, краплі очні, розчин, флакон білий напівпрозорий, 5 мл, коробка з картону з флаконом з білою крапельницею та білою гвинтовою кришкою, 1, 1

Запис у реєстрі

Статус
Не діє, термін закінчився змінилось на Реєстрацію припинено
Наказ МОЗ
№ 1006 від 25.12.2014 змінилось на № 1817 від 29.10.2024
Без змін: 5 полів
Назва
АРУТИМОЛ®
МНН
Timolol
Код АТС
S01ED01
Умови відпуску
за рецептом
Рекламування
Ні