Порівняння версій

АРУТИМОЛ®, РП UA/4073/01/02

Змінилось: 5 полів

Форма випуску
краплі очні, розчин, 5 мг/мл мг/мл; по 5 мл у пластиковому флаконі-крапельниці флаконі-капельниці Bottelpack, який закривається кришкою, що нагвинчується, з пробійником; по 1 флакону-крапельниці в картонній коробці; по 5 мл у флаконі, з крапельницею та гвинтовою кришкою; по 1 флакону в картонній коробці
Склад діючих речовин
1 мл Арутимолу Арутимол ®, крапель очних, краплі очні, розчин 5 мг/мл : мг/мл: містить тимололу малеату 6,83 мг, що відповідає 5 мг тимололу
Фармакотерапевтична група
Протиглаукомний препарат. Засоби, які застосовуються в офтальмології. Протиглаукомні препарати та міотичні засоби. Блокатори β-адренорецепторів.
Термін дії РП
з 18.12.2015 по 18.12.2020 29.12.2020, припинено 08.11.2024
Упаковки
5 мг/мл, краплі очні, розчин, флакон-крапельниця пластиковий Bottelpack, який закривається кришкою, що нагвинчується, з пробійником, 5 мл, коробка з картону, 1, 1 5 мг/мл, краплі очні, розчин, флакон, флакон білий напівпрозорий, 5 мл, коробка з картону з флаконом з білою крапельницею та білою гвинтовою кришкою, 5 мл, коробка з картону, 1, 1

Запис у реєстрі

Статус
Не діє, замінена змінилось на Реєстрацію припинено
Наказ МОЗ
№ 1729 від 30.07.2020 змінилось на № 1817 від 29.10.2024
Без змін: 8 полів
Назва
АРУТИМОЛ®
МНН
Timolol
Код АТС
S01ED01
Виробник
Др. Герхард Манн Хем.-фарм. Фабрик ГмбХ, Німеччина (виробництво балку, первинне пакування, вторинне пакування, аналітичні випробування, випуск серії) Лабораторія Шовен, Франція (виробництво балку, первинне пакування, аналітичні випробування)
Заявник
ТОВ "БАУШ ХЕЛС", Україна
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
30 місяців
Рекламування
Ні