Порівняння версій

АРИКСТРА®, РП UA/6804/01/02

Відомості на картці не змінились

Зміна могла стосуватись інструкції чи інших даних, яких немає на картці.

Запис у реєстрі

Статус
Не діє, замінена змінилось на Чинна
Наказ МОЗ
№ 1270 від 11.08.2025 змінилось на № 1516 від 03.10.2025
Без змін: 13 полів
Назва
АРИКСТРА®
МНН
Fondaparinux
Форма випуску
розчин для ін'єкцій, 12,5 мг/мл; по 0,4 мл (5 мг), або по 0,6 мл (7,5 мг), або по 0,8 мл (10 мг) у попередньо заповнененому шприці; по 10 попередньо заповнених шприців у коробці
Склад діючих речовин
1 шприц (0,4 мл) містить 5 мг фондапаринуксу натрію; 1 шприц (0,6 мл) містить 7,5 мг фондапаринуксу натрію; 1 шприц (0,8 мл) містить 10 мг фондапаринуксу натрію
Фармакотерапевтична група
Антитромботичні засоби.
Код АТС
B01AX05
Виробник
Аспен Нотер Дам де Бондевіль, Франція
Заявник
Аспен Фарма Трейдінг Лімітед, Ірландія
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
3 роки
Термін дії РП
необмежений, з 08.11.2017
Рекламування
Ні
Упаковки
12,5 мг/мл, розчин для ін'єкцій, шприц попередньо заповнений з автоматичною системою безпеки, 0,4 мл (5 мг), коробка з картону, 10, 1 12,5 мг/мл, розчин для ін'єкцій, шприц попередньо заповнений з автоматичною системою безпеки, 0,6 мл (7,5 мг), коробка з картону, 10, 1 12,5 мг/мл, розчин для ін'єкцій, шприц попередньо заповнений з автоматичною системою безпеки, 0,8 мл (10 мг), коробка з картону, 10, 1