Порівняння версій

АРИКСТРА®, РП UA/6804/01/02

Змінилось: 4 поля

Форма випуску
Розчин розчин для ін'єкцій, 12,5 мг/мл мг/мл; по 0,4 мл (5 мг), або по 0,6 мл (7,5 мг), або по 0,8 мл (10 мг) у попередньо заповненених шприцах № 10 заповнененому шприці; по 10 попередньо заповнених шприців у коробці
Склад діючих речовин
1 мл розчину містить: фондапаринуксу натрію 12,5 мг; 1 шприц (0,4 мл) містить 5 мг фондапаринуксу натрію; 1 шприц (0,6 мл) містить 7,5 мг фондапаринуксу натрію; 1 шприц (0,8 мл) містить 10 мг фондапаринуксу натрію; натрію
Термін дії РП
необмежений, з 10.08.2012 по 10.08.2017 08.11.2017
Упаковки
12,5 мг/мл, розчин для ін'єкцій, шприц попередньо заповнений з автоматичною системою безпеки, 0,4 мл (5 мг), коробка з картону, 10, 1 12,5 мг/мл, розчин для ін'єкцій, шприц попередньо заповнений з автоматичною системою безпеки, 0,6 мл (7,5 мг), коробка з картону, 10, 1 12,5 мг/мл, розчин для ін'єкцій, шприц попередньо заповнений з автоматичною системою безпеки, 0,8 мл (10 мг), коробка з картону, 10, 1

Запис у реєстрі

Статус
Не діє, замінена змінилось на Чинна
Наказ МОЗ
№ 453 від 18.05.2016 змінилось на № 1516 від 03.10.2025
Без змін: 9 полів
Назва
АРИКСТРА®
МНН
Fondaparinux
Фармакотерапевтична група
Антитромботичні засоби.
Код АТС
B01AX05
Виробник
Аспен Нотер Дам де Бондевіль, Франція
Заявник
Аспен Фарма Трейдінг Лімітед, Ірландія
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
3 роки
Рекламування
Ні