Порівняння версій

АРИПІПРАЗОЛ, РП UA/17865/01/01

Відомості на картці не змінились

Зміна могла стосуватись інструкції чи інших даних, яких немає на картці.

Запис у реєстрі

Наказ МОЗ
№ 91 від 17.01.2020 змінилось на № 278 від 10.02.2022
Без змін: 10 полів
Назва
АРИПІПРАЗОЛ
МНН
Aripiprazole
Форма випуску
порошок (субстанція) у подвійних поліетиленових пакетах для фармацевтичного застосування
Склад діючих речовин
містить арипіпразолу не менше 98,0 % і не більше 102,0 % в перерахунку на суху речовину
Фармакотерапевтична група
Субстанції.
Виробник
Джубілант Дженерікс Лімітед, Індія
Заявник
ТОВ "Фарма Старт", Україна
Термін придатності
період переконтролю - 4 роки
Термін дії РП
з 17.01.2020 по 17.01.2025
Статус
Не діє, замінена