Реєстрацію цього засобу припинено
Наказ МОЗ № 470 від 07.04.2026. Перед застосуванням порадьтесь із лікарем.
Реєстрацію припинено
АРИТМІЛ КАРДІО
таблетки по 200 мг по 10 таблеток у блістері; по 3 блістери в пачці
- Номер РП
- UA/16212/01/01
- Умови відпуску
- за рецептом
- МНН
- Amiodarone
- Термін придатності
- 4 роки від дати виробництва продукції in bulk
Склад і дія
Склад діючих речовин
1 таблетка містить аміодарону гідрохлориду 200 мг
- Фармакотерапевтична група
- Антиаритмічні засоби III класу.
- Код АТС
- C01BD01
Виробник і заявник
- Виробник
- ТОВ "ФАРМЕКС ГРУП", Україна
- Заявник
- ТОВ "ФАРМЕКС ГРУП", Україна
Реєстрація
- Термін дії посвідчення
- з 09.08.2017, припинено 07.04.2026
- Наказ МОЗ
- № 1363 від 29.08.2025
- Наказ про припинення
- № 470 від 07.04.2026
- Група
- фасування із in bulk
- Походження
- Вітчизняний
- Дозволено рекламування
- Ні
- Закупівля за абзацом 17 частини 3 статті 2 Закону «Про здійснення державних закупівель»
- Ні
Упаковки, 1
| Форма | Доза | У первинній упаковці | Первинна упаковка | Кількість первинних | Вторинна упаковка | Кількість вторинних | Групова упаковка |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| таблетки | 200 мг | 10 шт | блістер | 3 | пачка | 1 |