Порівняння версій

АРИТМІЛ, РП UA/1438/01/01

Змінилось: 6 полів

Форма випуску
розчин для ін'єкцій, 50 мг/мл таблетки по 3 мл в ампулі; 200 мг, по 5 ампул 10 таблеток у касеті; блістері; по 1 касеті 2, 3 або 5 блістерів у пачці з картону
Склад діючих речовин
1 мл препарату таблетка містить 50 200 мг аміодарону гідрохлориду гідрохлориду (у перерахуванні на суху 100 % речовину)
Фармакотерапевтична група
Кардіологічні препарати. Антиаритмічні препарати III класу.
Термін придатності
2 4 роки
Термін дії РП
необмежений, з 21.03.2019 29.05.2019
Упаковки
50 мг/мл, розчин для ін`єкцій, 200 мг, таблетки, блістер, 10 шт, пачка з картону, ампула, 3 мл, касета, 2, 1 200 мг, таблетки, блістер, 10 шт, пачка з картону, 3, 1 200 мг, таблетки, блістер, 10 шт, пачка з картону, 5, 1

Запис у реєстрі

Наказ МОЗ
№ 318 від 17.02.2022 змінилось на № 510 від 22.03.2022
Без змін: 8 полів
Назва
АРИТМІЛ
МНН
Amiodarone
Код АТС
C01BD01
Виробник
Публічне акціонерне товариство "Науково-виробничий центр "Борщагівський хіміко-фармацевтичний завод", Україна
Заявник
Публічне акціонерне товариство "Науково-виробничий центр "Борщагівський хіміко-фармацевтичний завод", Україна
Умови відпуску
за рецептом
Рекламування
Ні
Статус
Не діє, замінена