Порівняння версій

АРИТМІЛ, РП UA/1438/02/01

Змінилось: 8 полів

Форма випуску
Таблетки таблетки по 0,2 г № 10х2 200 мг, по 10 таблеток у контурних чарункових упаковках блістері; по 2, 3 або 5 блістерів у пачці з картону
Склад діючих речовин
1 таблетка містить 200 мг аміодарону гідрохлориду у перерахунку (у перерахуванні на суху 100 % речовину; речовину)
Виробник
ЗАТ НВЦ “Борщагівський хімiко-фармацевтичний завод”, м.Київ, Публічне акціонерне товариство "Науково-виробничий центр "Борщагівський хіміко-фармацевтичний завод", Україна
Заявник
ЗАТ НВЦ “Борщагівський хімiко-фармацевтичний завод”, м.Київ, Публічне акціонерне товариство "Науково-виробничий центр "Борщагівський хіміко-фармацевтичний завод", Україна
Термін придатності
4р 4 роки
Термін дії РП
необмежений, з 25.01.2005 по 25.01.2010 29.05.2019
Рекламування
Ні
Упаковки
200 мг, таблетки, блістер, 10 шт, пачка з картону, 2, 1 200 мг, таблетки, блістер, 10 шт, пачка з картону, 3, 1 200 мг, таблетки, блістер, 10 шт, пачка з картону, 5, 1

Запис у реєстрі

Статус
Не діє, термін закінчився змінилось на Чинна
Наказ МОЗ
№ 35 від 25.01.2005 змінилось на № 964 від 12.06.2025
Без змін: 5 полів
Назва
АРИТМІЛ
МНН
Amiodarone
Фармакотерапевтична група
Кардіологічні препарати. Антиаритмічні препарати III класу.
Код АТС
C01BD01
Умови відпуску
за рецептом