Реєстрацію цього засобу припинено
Наказ МОЗ № 1829 від 08.10.2018. Перед застосуванням порадьтесь із лікарем.
Реєстрацію припинено
АРЗЕРРА™
концентрат для розчину для інфузій, 20 мг/мл у флаконах по 5 мл № 3; у флаконах по 50 мл № 1
- Номер РП
- UA/14372/01/01
- Умови відпуску
- за рецептом
- МНН
- Ofatumumab
- Термін придатності
- 3 роки
Склад і дія
Склад діючих речовин
1 мл розчину містить 20 мг офатумумабу
- Фармакотерапевтична група
- Антинеопластичні засоби. Моноклональні антитіла.
- Код АТС
- L01XC10
Виробник і заявник
- Виробник
- Глаксо Оперейшнс ЮК Лімітед, Велика Британія
- Заявник
- Новартіс Фарма АГ, Швейцарія
Реєстрація
- Термін дії посвідчення
- з 08.05.2015, припинено 08.10.2018
- Наказ МОЗ
- № 640 від 12.06.2017
- Наказ про припинення
- № 1829 від 08.10.2018
- Група
- Готовий лікарський засіб
- Походження
- Іноземний
- Тип
- Біологічний
- Дозволено рекламування
- Ні
- Закупівля за абзацом 17 частини 3 статті 2 Закону «Про здійснення державних закупівель»
- Ні
Упаковки, 2
| Форма | Доза | У первинній упаковці | Первинна упаковка | Кількість первинних | Вторинна упаковка | Кількість вторинних | Групова упаковка |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| концентрат для розчину для інфузій | 20 мг/мл | 5 мл | флакон | 3 | картонна коробка | 1 | |
| концентрат для розчину для інфузій | 20 мг/мл | 50 мл | флакон | 1 | картонна коробка | 1 |