Порівняння версій
АСАКОЛ®, РП UA/4770/01/02
Змінилось: 8 полів
- Форма випуску
Таблетки,таблетки, вкритікишковорозчинноюоболонкою, кишковорозчинні по 800мг № 50, № 60мг; по 10 таблеток у блістері; по 5 або по 6 блістерів у коробці з картону- Фармакотерапевтична група
- Протизапальні
препарати,засоби, що застосовуються при захворюваннях кишечнику. - Виробник
Лек фармацевтична компанія д.д., Словенія у співробітництві зХаупт Фарма Вюльфінг ГмбХ, Німеччина (виробництво нерозфасованої продукції, первинна та вторинна упаковка) Тілотс Фарма АГ,Швейцарія, Словенія/Швейцарія Гаупт Фарма Вулфінг ГмбХ, НімеччинаШвейцарія (виробник, відповідальний за випуск серій)- Заявник
Лек фармацевтична компанія д.д., СловеніяТілотс Фарма АГ, Швейцарія- Термін придатності
3р.3 роки- Термін дії РП
- необмежений, з
20.07.2006 по 20.07.201116.06.2021 - Рекламування
- Ні
- Упаковки
- 800 мг, таблетки, вкриті оболонкою, кишковорозчинні, блістер, 10 шт, коробка з картону, 5, 1 800 мг, таблетки, вкриті оболонкою, кишковорозчинні, блістер, 10 шт, коробка з картону, 6, 1
Запис у реєстрі
- Статус
- Не діє, термін закінчився змінилось на Чинна
- Наказ МОЗ
- № 267 від 11.05.2011 змінилось на № 1624 від 22.10.2026
Без змін: 5 полів
- Назва
- МНН
- Склад діючих речовин
- Код АТС
- Умови відпуску