Порівняння версій

АСАКОЛ®, РП UA/4770/01/02

Змінилось: 6 полів

Форма випуску
Таблетки, таблетки, вкриті оболонкою, кишковорозчинні по 800 мг № 50 (10х5), № 60 (10х6) мг; по 10 таблеток у блістерах блістері; по 5 або по 6 блістерів у коробці з картону
Виробник
Гаупт Хаупт Фарма Вулфінг Вюльфінг ГмбХ, Німеччина Німеччина (виробництво нерозфасованої продукції, первинна та вторинна упаковка) Тілотс Фарма АГ, Швейцарія Лек фармацевтична компанія д.д., Словенія Швейцарія (виробник, відповідальний за випуск серій)
Заявник
Сандоз Фармасьютікалз д.д., Словенія Тілотс Фарма АГ, Швейцарія
Термін придатності
3р. 3 роки
Термін дії РП
необмежений, з 30.08.2011 по 30.08.2016 16.06.2021
Упаковки
800 мг, таблетки, вкриті оболонкою, кишковорозчинні, блістер, 10 шт, коробка з картону, 5, 1 800 мг, таблетки, вкриті оболонкою, кишковорозчинні, блістер, 10 шт, коробка з картону, 6, 1

Запис у реєстрі

Статус
Не діє, замінена змінилось на Чинна
Наказ МОЗ
№ 542 від 30.08.2011 змінилось на № 1624 від 22.10.2026
Без змін: 7 полів
Назва
АСАКОЛ®
МНН
Mesalazine
Склад діючих речовин
1 таблетка містить месалазину 800 мг
Фармакотерапевтична група
Протизапальні засоби, що застосовуються при захворюваннях кишечнику.
Код АТС
A07EC02
Умови відпуску
за рецептом
Рекламування
Ні