Порівняння версій
АСАКОЛ®, РП UA/4770/01/02
Змінилось: 6 полів
- Форма випуску
Таблетки,таблетки, вкриті оболонкою, кишковорозчинні по 800мг № 50 (10х5), № 60 (10х6)мг; по 10 таблеток ублістерахблістері; по 5 або по 6 блістерів у коробці з картону- Виробник
ГауптХаупт ФармаВулфінгВюльфінг ГмбХ,НімеччинаНімеччина (виробництво нерозфасованої продукції, первинна та вторинна упаковка) Тілотс Фарма АГ,Швейцарія Лек фармацевтична компанія д.д., СловеніяШвейцарія (виробник, відповідальний за випуск серій)- Заявник
Сандоз Фармасьютікалз д.д., СловеніяТілотс Фарма АГ, Швейцарія- Термін придатності
3р.3 роки- Термін дії РП
- необмежений, з
30.08.2011 по 30.08.201616.06.2021 - Упаковки
- 800 мг, таблетки, вкриті оболонкою, кишковорозчинні, блістер, 10 шт, коробка з картону, 5, 1 800 мг, таблетки, вкриті оболонкою, кишковорозчинні, блістер, 10 шт, коробка з картону, 6, 1
Запис у реєстрі
- Статус
- Не діє, замінена змінилось на Чинна
- Наказ МОЗ
- № 542 від 30.08.2011 змінилось на № 1624 від 22.10.2026
Без змін: 7 полів
- Назва
- МНН
- Склад діючих речовин
- Фармакотерапевтична група
- Код АТС
- Умови відпуску
- Рекламування