Порівняння версій

АСПРІКС, РП UA/14621/01/01

Змінилось: 4 поля

Фармакотерапевтична група: Засоби, що впливають на опорно-руховий апарат. Протизапальні та протиревматичні засоби. Нестероїдні протизапальні і та протиревматичні ~~засоби.~~ засоби. Похідні оцтової кислоти і споріднені сполуки. Кеторолак.
Виробник: ТОВ ~~Науково-виробнича фірма~~ НВФ "МІКРОХІМ", ~~Україна~~ Україна (виробнича дільниця (всі стадії виробничого процесу); виробник відповідальний за випуск серії, не включаючи контроль/випробування серії)
Заявник: ТОВ ~~Науково-виробнича фірма~~ НВФ "МІКРОХІМ", Україна
Термін дії РП: необмежений, з ~~21.09.2015 по 21.09.2020~~ 26.06.2020

Статус: Не діє, замінена змінилось на Чинна
Наказ МОЗ: № 1214 від 04.10.2017 змінилось на № 1404 від 08.09.2025
Дострокове припинення: до 17.04.2020. зміна назви та адреси заявника/виробника змінилось на немає

Без змін: 9 полів

Назва: АСПРІКС
МНН: Ketorolac
Форма випуску: спрей назальний дозований, 15,75 мг/доза по 4 мл (40 доз) у флаконі; по 1 флакону у пачці з картону
Склад діючих речовин: 1 флакон містить кеторолаку трометаміну 0,63 г (1 доза містить 15,75 мг кеторолаку трометаміну)
Код АТС: M01AB15
Умови відпуску: за рецептом
Термін придатності: 2 роки
Рекламування: Ні
Упаковки: 15,75 мг/доза, спрей назальний дозований, флакон, 4 мл (40 доз), пачка з картону, 1, 1