Порівняння версій

АТАРАКС®, РП UA/1872/01/01

Змінилось: 8 полів

Форма випуску
Таблетки, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 25 мг № 25 мг, по 25 таблеток у блістері; по 1 блістеру у картонній коробці
Склад діючих речовин
1 таблетка містить: містить гідроксизину гідрохлориду дигідрохлориду 25 мг
Фармакотерапевтична група
Анксіолітики. Похідні дифенілметану.
Виробник
ЮСБ Фарма С.А., Бельгія Фарма, Бельгія (виробництво за повним циклом) Анабіотик НВ, Бельгія (додаткова виробнича дільниця, на якій здійснюється контроль серії) СГС Лаб Сімон СА, Бельгія (додаткова виробнича дільниця, на якій здійснюється контроль серії)
Термін придатності
5р 5 років
Термін дії РП
необмежений, з 25.08.2009 по 25.08.2014 06.02.2020
Рекламування
Ні
Упаковки
25 мг, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, блістер, 25 шт, коробка з картону, 1, 1

Запис у реєстрі

Статус
Не діє, замінена змінилось на Чинна
Наказ МОЗ
№ 627 від 25.08.2009 змінилось на № 633 від 11.04.2025
Без змін: 5 полів
Назва
АТАРАКС®
МНН
Hydroxyzine
Код АТС
N05BB01
Заявник
ЮСБ Фарма С.А., Бельгія
Умови відпуску
за рецептом