Порівняння версій

АТАЗАНАВІРУ СУЛЬФАТ, РП UA/16718/01/01

Змінилось: 1 поле

Термін дії РП
з 16.05.2018 по 16.05.2026 16.05.2027

Запис у реєстрі

Статус
Не діє, замінена змінилось на Чинна
Наказ МОЗ
№ 778 від 07.05.2025 змінилось на № 670 від 22.05.2026
Без змін: 8 полів
Назва
АТАЗАНАВІРУ СУЛЬФАТ
МНН
Atazanavir
Форма випуску
кристалічний порошок (субстанція) у подвійних поліетиленових пакетах для фармацевтичного застосування
Склад діючих речовин
атазанавіру сульфату не менше 98,0 % і не більше 102,0 % у перерахунку на суху речовину
Фармакотерапевтична група
Субстанції.
Виробник
Гетеро Лабз Лімітед, Індія
Заявник
Гетеро Лабз Лімітед, Індія
Термін придатності
період переконтролю - 30 місяців