Порівняння версій
АТЕНАТИВ 1000 МО, РП UA/17557/01/02
Змінилось: 3 поля
- Виробник
- Октафарма АБ, Швеція (виробництво від плазми до in bulk продукту, первинна упаковка та маркування порошку для розчину для інфузій, випуск серії кінцевого продукту (порошок для розчину для інфузій та розчинник))
Октафарма Дессау ГмбХ, Німеччина (випробування щодо візуального контролю, перевірки цілісності для порошку для розчину для інфузій, маркування, вторинне пакування кінцевого продукту (порошок для розчину для інфузій та розчинник))
Октафарма Фармацевтика Продуктіонсгес. м.б.Х., Австрія (випробування щодо візуального контролю, перевірки цілісності для порошку для розчину для інфузій)
Солюфарм Фармацойтіше Ерцойгніссе ГмбХ, Німеччина (виробництво
розчинника) Б. Браун Медікал, С.А., Іспанія (виробництворозчинника) - Термін дії РП
- необмежений, з
12.08.2019 по 12.08.202401.05.2024 - Упаковки
50 МО/мл,порошок та розчинник для розчину для інфузій, флакон, 1000 МО, коробка з картону, що містить 1 флакон з порошком, 1 флакон з розчинником по 20 мл, 1
Запис у реєстрі
- Статус
- Не діє, замінена змінилось на Чинна
- Наказ МОЗ
- № 360 від 23.02.2022 змінилось на № 1016 від 24.07.2026
Без змін: 10 полів
- Назва
- МНН
- Форма випуску
- Склад діючих речовин
- Фармакотерапевтична група
- Код АТС
- Заявник
- Умови відпуску
- Термін придатності
- Рекламування