Порівняння версій

АТЕНАТИВ 1000 МО, РП UA/17557/01/02

Змінилось: 3 поля

Виробник
Октафарма АБ, Швеція (виробництво від плазми до in bulk продукту, первинна упаковка та маркування порошку для розчину для інфузій, випуск серії кінцевого продукту (порошок для розчину для інфузій та розчинник)) Октафарма Дессау ГмбХ, Німеччина (випробування щодо візуального контролю, перевірки цілісності для порошку для розчину для інфузій, маркування, вторинне пакування кінцевого продукту (порошок для розчину для інфузій та розчинник)) Октафарма Фармацевтика Продуктіонсгес. м.б.Х., Австрія (випробування щодо візуального контролю, перевірки цілісності для порошку для розчину для інфузій) Солюфарм Фармацойтіше Ерцойгніссе ГмбХ, Німеччина (виробництво розчинника) Б. Браун Медікал, С.А., Іспанія (виробництво розчинника)
Термін дії РП
необмежений, з 12.08.2019 по 12.08.2024 01.05.2024
Упаковки
50 МО/мл, порошок та розчинник для розчину для інфузій, флакон, 1000 МО, коробка з картону, що містить 1 флакон з порошком, 1 флакон з розчинником по 20 мл, 1

Запис у реєстрі

Статус
Не діє, замінена змінилось на Чинна
Наказ МОЗ
№ 360 від 23.02.2022 змінилось на № 1016 від 24.07.2026
Без змін: 10 полів
Назва
АТЕНАТИВ 1000 МО
МНН
Antithrombin III
Форма випуску
порошок та розчинник для розчину для інфузій, 50 МО/мл; 1 флакон з порошком (1000 МО) та 1 флакон з розчинником (20 мл) в картонній коробці
Склад діючих речовин
1 флакон містить 1000 МО (140 – 200) мг антитромбіну ІІІ
Фармакотерапевтична група
Антитромботичні засоби, гепаринова група. Антитромбін ІІІ.
Код АТС
B01AB02
Заявник
Октафарма Фармацевтика Продуктіонсгес. м.б.Х., Австрія
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
Порошок: 3 роки. Розчинник: 5 років.
Рекламування
Ні