Порівняння версій
АТЕНАТИВ 500 МО, РП UA/17557/01/01
Змінилось: 1 поле
- Виробник
- Октафарма АБ, Швеція (виробництво від плазми до in bulk продукту, первинна упаковка та маркування порошку для розчину для інфузій,
вторинне пакування,випуск серії кінцевого продукту (порошок для розчину для інфузій та розчинник)) Октафарма Дессау ГмбХ, Німеччина (випробування щодо візуального контролю, перевірки цілісності для порошку для розчину для інфузій, маркування, вторинне пакування кінцевого продукту (порошок для розчину для інфузій та розчинник)) Октафарма Фармацевтика Продуктіонсгес. м.б.Х., Австрія (випробування щодо візуального контролю, перевірки цілісності для порошку для розчину для інфузій) Солюфарм Фармацойтіше Ерцойгніссе ГмбХ, Німеччина (виробництво розчинника) Б. Браун Медікал, С.А., Іспанія (виробництво розчинника)
Запис у реєстрі
- Наказ МОЗ
- № 1772 від 12.08.2019 змінилось на № 527 від 25.02.2020
- Дострокове припинення
- до 25.05.2020. уточнення функцій виробників змінилось на немає
Без змін: 13 полів
- Назва
- МНН
- Форма випуску
- Склад діючих речовин
- Фармакотерапевтична група
- Код АТС
- Заявник
- Умови відпуску
- Термін придатності
- Термін дії РП
- Рекламування
- Упаковки
- Статус