Порівняння версій
АТЕНАТИВ 500 МО, РП UA/17557/01/01
Змінилось: 1 поле
- Виробник
- Октафарма АБ, Швеція (виробництво від плазми до in bulk продукту, первинна упаковка та маркування порошку для розчину для інфузій, випуск серії кінцевого продукту (порошок для розчину для інфузій та розчинник))
Октафарма Дессау ГмбХ, Німеччина (випробування щодо візуального контролю, перевірки цілісності для порошку для розчину для інфузій, маркування, вторинне пакування кінцевого продукту (порошок для розчину для інфузій та розчинник))
Октафарма Фармацевтика Продуктіонсгес. м.б.Х., Австрія (випробування щодо візуального контролю, перевірки цілісності для порошку для розчину для інфузій)
Солюфарм Фармацойтіше Ерцойгніссе ГмбХ, Німеччина (виробництво
розчинника) Б. Браун Медікал, С.А., Іспанія (виробництворозчинника)
Запис у реєстрі
- Наказ МОЗ
- № 750 від 01.05.2024 змінилось на № 1404 від 08.09.2025
Без змін: 13 полів
- Назва
- МНН
- Форма випуску
- Склад діючих речовин
- Фармакотерапевтична група
- Код АТС
- Заявник
- Умови відпуску
- Термін придатності
- Термін дії РП
- Рекламування
- Упаковки
- Статус