Порівняння версій

АТОРВАСТЕРОЛ КОМБІ, РП UA/20449/01/01

Відомості на картці не змінились

Зміна могла стосуватись інструкції чи інших даних, яких немає на картці.

Запис у реєстрі

Статус
Не діє, замінена змінилось на Чинна
Наказ МОЗ
№ 456 від 13.03.2025 змінилось на № 322 від 16.03.2026
Без змін: 13 полів
Назва
АТОРВАСТЕРОЛ КОМБІ
МНН
Atorvastatin and ezetimibe
Форма випуску
таблетки по 10 мг+10 мг, по 10 таблеток у блістері, по 3 блістери в картонній коробці
Склад діючих речовин
1 таблетка містить: аторвастатину кальцію тригідрату у кількості, що еквівалентна аторвастатину 10 мг, та езетимібу 10 мг
Фармакотерапевтична група
Гіполіпідемічні засоби, комбінації. Інгібітори ГМГ-КоА-редуктази в комбінації з іншими гіполіпідемічними засобами. Аторвастатин та езетиміб.
Код АТС
C10BA05
Виробник
Хенніг Арцнайміттел ГмбХ & Ко. КГ, Німеччина (виробництво, пакування, контроль та випуск серії) МікроБіологі Кремер ГмбХ, Німеччина (контроль мікробіологічної чистоти) Фармацевтичний завод "ПОЛЬФАРМА" С.А., Польща (виробництво, пакування (первинне та вторинне), контроль та випуск серії)
Заявник
Фармацевтичний завод "ПОЛЬФАРМА" С.А., Польща
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
2 роки.
Термін дії РП
з 07.05.2024 по 07.05.2029
Рекламування
Ні
Упаковки
10 мг/10 мг, таблетки, блістер, 10 шт, коробка з картону, 3, 1